大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于鎂鋅合金XRD圖譜的問題，于是小編就整理了4個相關(guān)介紹鎂鋅合金XRD圖譜的解答，讓我們一起看看吧。

XRD圖譜怎么分析呢？

1、在衍射儀獲得的XRD圖譜上，如果樣品是較好的"晶態(tài)"物質(zhì)，圖譜的特征是有若干或許多個一般是彼此獨(dú)立的很窄的“尖峰”。

2、如果這些“峰”明顯地變寬，則可以判定樣品中的晶體的顆粒尺寸將小于300nm，可以稱之為"微晶"。

3、Scherrer(1918)揭示了衍射峰的增寬是對應(yīng)晶面方向上的原子厚度(層數(shù))不足以在偏離Bragg條件下相干減弱(destructivelyinterference)衍射峰。當(dāng)衍射峰寬度增加到接近其高度時(或高度下降到接近其寬度時),可認(rèn)為樣品是非晶。

4、同一物質(zhì)的話，峰窄說明晶粒比較大，和結(jié)晶度無關(guān)。同一臺儀器測試且測試條件相同的情況下，峰高的比較多才能說明結(jié)晶情況較好。

如何簡單分析XRD圖譜？

XRD圖譜峰的面積表示晶體含量，面積越大，晶相含量越高。峰窄說明晶粒大，可以用謝樂公式算晶粒尺寸。

XRD圖譜峰高如果是相對背地強(qiáng)度高，表示晶相含量高，跟面積表示晶相含量一致。 XRD圖譜峰高如果是A峰相對B峰高很多，兩峰的高度比“A/C”相對標(biāo)準(zhǔn)粉末衍射圖對應(yīng)峰的高度比要大很多，那么這個材料是A方向擇優(yōu)取向的熱重曲線熱重分析得到的是程序控制溫度下物質(zhì)質(zhì)量與溫度關(guān)系的曲線。

即熱重曲線(TG）曲線，橫坐標(biāo)為溫度或時間，縱坐標(biāo)為質(zhì)量，也可用失重百分?jǐn)?shù)等其它形式表示。

由于試樣質(zhì)量變化的實際過程不是在某一溫度下同時發(fā)生并瞬間完成的，因此熱重曲線的形狀不呈直角臺階狀，而是形成帶有過渡和傾斜區(qū)段的曲線。

我們可以通過對材料進(jìn)行XRD，分析其衍射圖譜，獲得材料的成分、材料內(nèi)部原子或分子的結(jié)構(gòu)或形態(tài)等信息。

1、定性分析（XRD的最主要功能），通過八強(qiáng)峰匹配標(biāo)準(zhǔn)pdf卡片，得知樣品是由哪些物質(zhì)構(gòu)成的。

2、通過版看峰寬等來分析結(jié)晶度，峰越尖銳，結(jié)晶度越好。

3、看信噪比，信噪比越高，說明這張XRD圖拍得越好，越精確。

單物相成分定性分析

一、打開XRD圖譜文件

xrd圖譜怎么看？

XRD圖譜是用于分析物質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的一種技術(shù)，在圖譜中，橫坐標(biāo)表示探測器測量到的角度，縱坐標(biāo)表示相對強(qiáng)度。以下是如何看XRD圖譜的步驟：

1. 首先，觀察圖譜的形狀和峰位。峰位的位置和形狀可以提供物質(zhì)晶體的結(jié)構(gòu)信息，例如晶胞參數(shù)和晶體的對稱性等。

2. 其次，關(guān)注峰的相對強(qiáng)度。相對強(qiáng)度可以提供晶體中不同的原子位置及其占據(jù)率等信息。

3. 然后，對比實驗樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣品的圖譜。通過對比二者的差異，可以確定晶體結(jié)構(gòu)中的變化，例如雜質(zhì)、缺陷、畸變等。

4. 最后，分析峰形寬度。峰形寬度可以反映物質(zhì)晶體的大小以及缺陷和畸變等信息。

XRD圖像如何分析？

XRD圖譜峰的面積表示晶體含量，面積越大，晶相含量越高。峰窄說明晶粒大，可以用謝樂公式算晶粒尺寸。

XRD圖譜峰高如果是相對背地強(qiáng)度高，表示晶相含量高，跟面積表示晶相含量一致。

XRD圖譜峰高如果是A峰相對B峰高很多，兩峰的高度比“A/C”相對標(biāo)準(zhǔn)粉末衍射圖對應(yīng)峰的高度比要大很多，那么這個材料是A方向擇優(yōu)取向的熱重曲線熱重分析得到的是程序控制溫度下物質(zhì)質(zhì)量與溫度關(guān)系的曲線。

即熱重曲線(TG）曲線，橫坐標(biāo)為溫度或時間，縱坐標(biāo)為質(zhì)量，也可用失重百分?jǐn)?shù)等其它形式表示。

由于試樣質(zhì)量變化的實際過程不是在某一溫度下同時發(fā)生并瞬間完成的，因此熱重曲線的形狀不呈直角臺階狀，而是形成帶有過渡和傾斜區(qū)段的曲線。

到此，以上就是小編對于鎂鋅合金XRD圖譜的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于鎂鋅合金XRD圖譜的4點(diǎn)解答對大家有用。